Elorim (null) | ঔষধের দাম ও নির্দেশিকা

ব্যবহার

ইফ্লোরনিথিন হাইড্রোক্লোরাইড ১৩.৯% ক্রিম, মহিলাদের অবাঞ্ছিত মুখের চুল কমানোর জন্য নির্দেশিত। ইফ্লোরনিথিন হাইড্রোক্লোরাইড শুধুমাত্র আক্রান্ত ব্যক্তিদের চিবুকের নীচে মুখ এবং সংলগ্ন অংশের জন্য অধ্যয়ন করা হয়েছে। শুধু এই অংশে ব্যবহার সীমিত রাখা উচিত।

ফার্মাকোলজি

Eflornithine prevents hair growth by inhibiting the anagen phase of hair production. This occurs by eflornithine irreversibly binding (also called suicide inhibition) to ornithine decarboxylase (ODC) and physically preventing the natural substrate ornithine from accessing the active site.

সেবনবিধি

ইফ্লোরনিথিন ক্রিম প্রতিদিন দুবার আক্রান্ত স্থানে লাগাতে হবে, অন্তত আট ঘণ্টার ব্যবধানে। কার্যকারিতা শুধুমাত্র মুখের ক্ষতিগ্রস্ত অংশে এবং চিবুকের নীচে পাওয়া গেছে। এই অংশে প্রয়োগ সীমাবদ্ধ করা উচিত, ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে নিরাপদে ব্যবহৃত সর্বাধিক প্রয়োগকৃত ডোজ প্রতি মাসে ৩০ গ্রাম পর্যন্ত ছিল। চিকিত্সা শুরু করার আট সপ্তাহের মধ্যে অবস্থার উন্নতি লক্ষ্য করা যেতে পারে। ক্রমাগত চিকিত্সার ফলে আরও উন্নতি হতে পারে এবং উন্নতির প্রভাব বজায় রাখার জন্য এটি প্রয়োজনীয়। চিকিত্সা বন্ধ করা হলে আট সপ্তাহের মধ্যে অবস্থা চিকিত্সার পূর্বের পর্যায়ে ফিরে আসতে পারে। থেরাপি শুরু করার চার মাসের মধ্যে কোন উন্নতি লক্ষ্য করা না গেলে ব্যবহার বন্ধ করা উচিত। রোগীদের ইফ্লোরনিথিন ক্রিম এর সাথে একত্রে চুল অপসারণ পদ্ধতি (যেমন শেভিং বা প্লাকিং) ব্যবহার চালিয়ে যেতে হতে পারে। সেক্ষেত্রে, শেভ করার বা অন্য চুল অপসারণ পদ্ধতি ব্যবহার করার পাঁচ মিনিটের মধ্যে ক্রিমটি প্রয়োগ করা উচিত নয়, কারণ অন্যথায় যন্ত্রণা বা জ্বালাপোড়া বাড়তে পারে।বয়স্ক: (>৬৫ বছর) কোন ডোজ সমন্বয় প্রয়োজন নেই।পেডিয়াট্রিক রোগী: ০ থেকে ১৮ বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে ইফ্লোরনিথিন এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। এই বয়সের রোগীদের ব্যবহার সমর্থন করার জন্য কোন তথ্য উপলব্ধ নেই।হেপাটিক/রেনাল বৈকল্য: হেপাটিক বা রেনাল প্রতিবন্ধকতা সহ মহিলাদের মধ্যে ইফ্লোরনিথিনের সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। যেহেতু গুরুতর রেনাল প্রতিবন্ধকতাযুক্ত রোগীদের মধ্যে ইফ্লোরনিথিনের নিরাপত্তা নিয়ে গবেষণা করা হয়নি, তাই এই রোগীদের জন্য ইফ্লোরনিথিন ক্রিম দ্বারা চিকিৎসা করার সময় সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। ক্রিমের একটি পাতলা আবরণ পরিষ্কার এবং শুকনো আক্রান্ত স্থানে প্রয়োগ করা উচিত। ক্রিম ভালো করে ঘষে নিতে হবে। ঔষধটি এমনভাবে প্রয়োগ করা উচিত যাতে ঘষার পরে চিকিত্সাকৃত স্থানে কোন অবশিষ্টাংশ অবশিষ্ট না থাকে। এই ওষুধটি প্রয়োগ করার পরে হাত ধুয়ে নেওয়া উচিত। সর্বাধিক কার্যকারিতার জন্য, চিকিত্সারত স্থানটি প্রয়োগের চার ঘন্টার মধ্যে পরিষ্কার করা উচিত নয়। প্রসাধনী সামগ্রী (সানস্ক্রিন সহ) ক্রিম লাগানো স্থানে প্রয়োগ করা যেতে পারে, তবে প্রয়োগের পাঁচ মিনিটের মধ্যে নয়।

পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া

Adverse events were primarily mild in intensity and generally resolved without medical treatment or discontinuation of Eflornithine. Side effects can include acne, barbae, pseudofolliculitis, stinging skin, headache, burning skin, dry skin, erythema (redness), pruritus (itching), tingling skin, dyspepsia, skin irritation, rash, alopecia, dizziness, folliculitis, hair ingrown, facial edema, anorexia, nausea, asthenia, vertigo.

সতর্কতা

If skin irritation or intolerance develops, the frequency of application should be reduced temporarily to once a day. If irritation continues, treatment should be discontinued and the physician consulted.

গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার

pregnancy: Throughout clinical trials data from a limited number of exposed pregnancies (22) indicate that there is no clinical evidence that treatment with Eflornithine adversely affects mothers or foetuses. Among the 22 pregnancies that occurred during the trials, only 19 pregnancies occurred while the patient was using Eflornithine. Of these 19 pregnancies, there were 9 healthy infants, 5 elective abortions, 4 spontaneous abortions and 1 birth defect (Down’s Syndrome to a 35 year old). Animal studies have shown reproductive toxicity. The potential risk to humans is unknown. Therefore, women who are pregnant or planning pregnancy should use an alternative means to manage facial hair.Lactation: It is not known whether eflornithine/metabolites are excreted in human milk. Women should not use Eflornithine whilst breastfeeding.

মাত্রাতিরিক্ত ব্যবহার

Given the minimal cutaneous penetration of Eflornithine, overdose is highly unlikely. However, should very high dose cutaneous administration or accidental oral ingestion occur, attention should be paid to the effects seen with therapeutic doses of intravenous eflornithine (400 mg/kg/day or approximately 24 g/day). This dose of Eflornithine in intravenous route is used in the treatment of Trypanosoma brucei gambiense infection (African sleeping sickness). The symptoms of this disease are: hair loss, facial swelling, seizures, hearing impairment, gastrointestinal disturbance, loss of appetite, headache, weakness, dizziness, anaemia, thrombocytopenia and leucopenia. If symptoms of overdose occur the use of the medicinal product should be stopped.

সংরক্ষণ

আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।

বিকল্প ওষুধ

Elorim Cream

ডাক্তারের পরামর্শ